V Wrocławska Konferencja Sekwencjonowania Następnej Generacji

Z przyjemnością zapraszamy Państwa na

V Wrocławską Konferencję Sekwencjonowania Następnej Generacji
Omika w medycynie i nauce.

Konferencja organizowana jest przez

Oddział Wrocławski Polskiego Towarzystwa Genetycznego i

Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk,

Przy wsparciu sponsorskim firmy Analityk Genetyka

Konferencja odbędzie się 24 kwietnia 2024 w auli Instytutu Hirszfelda (Wrocław, ul. Weigla 12). Oraz on-line pod adresem https://youtube.com/live/bzLeGUjJ-5w

Uczestnictwo w Konferencji jest nieodpłatne, nie zapewniamy przejazdu oraz noclegów. Za uczestnictwo stacjonarne w konferencji można uzyskać 2 punkty edukacyjne KIDL. Osoby zainteresowane prosimy o rejestrację na stronie.

W razie pytań prosimy o kontakt: PTG.wroclaw@hirszfeld.pl

Komitet organizacyjny:

• dr hab. Krzysztof Jakub Pawlik
• dr hab. Dorota Mackiewicz
• dr hab. inż. Magdalena Zatoń-Dobrowolska
• mgr Dorota Kujawa
• dr Justyna Gil
• dr hab. Łukasz Łaczmański

V Wrocławska Konferencja Sekwencjonowania Następnej Generacji

(24.04.2024 Wrocław, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN, aula im. prof. Stefana Ślopka)

9.00         Otwarcie konferencji Krzysztof Jakub Pawlik, przewodniczący o/ wrocławskiego PTG

Sesja I, prowadzący dr hab. Łukasz Łaczmański prof. PAN.

9.10         dr hab. n. med. Artur Kowalik prof. UJK- spec. laboratoryjnej genetyki medycznej, kierownik Zakładu Diagnostyki Molekularnej w Świętokrzyskim Centrum Onkologii

Zastosowanie diagnostyki genetycznej w nowotworach litych i onkohematologicznych z wykorzystaniem metody NGS.

9.50         Dr n. med. Marcin Jędryka, zastępca kierownika Oddziału Ginekologii Onkologicznej, Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii we Wrocławiu, Adiunkt Katedry Onkologii i Kliniki Onkologii Ginekologicznej Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu,

Jak badania genetyczne zmieniają diagnostykę i leczenie nowotworów ginekologicznych – perspektywa klinicysty.

10.30      dr Justyna Gil, spec. laboratoryjnej genetyki medycznej, Katedra i Zakład Genetyki, Wydział Lekarski Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu.

Badania ludzkiego genomu, regulacje prawne

10.50 – 11.10 Przerwa kawowa

Sesja II, prowadzący dr hab. Dominik Strapagiel prof. UŁ.

11.10      dr Michał Seweryn, Pracownia Biobank, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, kierownik Centrum Analiz, Modelowania i Nauk Obliczeniowych, Uniwersytet Łódzki.

Metody uczenia maszynowego dla głębokiego fenotypowania układu immunologicznego.

11.50      dr Katarzyna Nowis, Laboratorium Genomiki i Bioinformatyki IITD PAN

Sekwencjonowanie RNA: Jak Pomaga w Zrozumieniu Chorób na Poziomie Molekularnym.

12.20       dr Maciej Huk, Katedra Informatyki Stosowanej Politechnika Wrocławska

Wykorzystanie głębokiego uczenia do identyfikacji potencjalnych sekwencji toksyn bakteryjnych

12.40       dr inż. Katarzyna Widerak.

Analizy single cell i spatial transcriptomics – nowoczesne podejście do heterogenność prób biologicznych

13.00 – 13.30 Przerwa – Lunch

Sesja III prowadzący dr hab. Krzysztof Jakub Pawlik prof. PAN.

13.30      dr Anna Jarząb, Laboratorium Mikrobiologii Lekarskiej IITD PAN

Proteomika oparta na spektrometrii mas oraz jej udział w rozwoju medycyny spersonalizowanej.

14.10       Michał Tracz, Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego

Spektrometria mas białek na Wydziale Biotechnologii UWr — proteomika i nie tylko.

14.30       Katarzyna Balon, Laboratorium Genomiki i Bioinformatyki IITD

Przewidywanie i detekcja mutacji off-target jako skutków ubocznych działania CRISPR/Cas9.

14.50       Zakończenie konferencji