Ofertę warsztatów kierujemy głównie do osób, które nie mają jeszcze doświadczenia z NGS.
Podczas dwudniowych warsztatów, prowadzonych przez specjalistów aplikacyjnych z firmy Analityk Genetyka, będą mieli Państwo okazję zapoznać się z pełną procedurą przygotowania bibliotek szlakiem sekwencjonowania NGS. Każdy z Państwa będzie mógł samodzielnie przygotować własne lub szkoleniowe próbki DNA i włączyć je do puli sekwencjonowanych bibliotek na aparacie MiSeq. Dodatkowym elementem szkolenia będzie blok poświęcony podstawom analizy danych w BaseSpace Sequencing Hub.
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 to zestaw do badania około 2800 mutacji somatycznych w regionach typu hotspot 50 genów, których powiązania z procesami nowotworowymi zostały potwierdzone i skatalogowane w bazie COSMIC. Panel pozwala na analizę genów związanych m.in. z nowotworami płuc, okrężnicy, piersi, jajnika, czerniaka czy prostaty.
Pełna lista genów dostępna jest tutaj: AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel Gene List
Panel udostępniony jest do pracy z DNA izolowanym z różnego typu próbek, w tym FFPE.