„Instytut w pigułce” – wykład dr Agnieszki Korzeniowskiej-Kowal

W najbliższy czwartek 5 czerwca zapraszamy Pracowników oraz Doktorantów na kolejne spotkanie z cyklu „Instytut w pigułce”. Dr Agnieszka Korzeniowska-Kowal, Zastępca Kierownika Centrum Zasobów Biologicznych BIOBANK PCM opowie o działalności BIOBANKU PCM. Spotkanie odbędzie się w auli Instytutu około godziny 9.30, tuż po wykładzie mgr Huberta Kasprzaka. Wydarzenie „Instytut w pigułce” organizowane Czytaj więcej…

mgr Paulina Ławicka – „Sekwencjonowanie następnej generacji w diagnostyce HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer). Molekularne podejście do diagnostyki dziedzicznych nowotworów jelita grubego”.

wykłady czwartkowe

Zapraszamy na seminarium IITD, które odbędzie się 15.05.2025 r. (czwartek) o godz. 9:00 w auli Instytutu, w czasie którego mgr Paulina Ławicka (Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii) wygłosi wykład pt.: „Sekwencjonowanie następnej generacji w diagnostyce HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer). Molekularne podejście do diagnostyki dziedzicznych nowotworów jelita grubego”.

„Instytut w pigułce” – wykład dr hab. n. med. Marka Draba

Instytut w pigułce

W najbliższy czwartek 3 kwietnia zapraszamy Pracowników oraz Doktorantów na kolejne spotkanie z cyklu „Instytut w pigułce”. Dr hab. n. med. Marek Drab przedstawi unikalne techniki badawcze i możliwości obrazowania wysokorozdzielczego jakie oferuje Pracownia Interakcji Nanostruktur Biologicznych. Spotkanie odbędzie się w auli Instytutu około godziny 9.30, po wykładzie mgr inż. Anny Sobczyńskiej-Konefał. Czytaj więcej…

mgr inż. Anna Sobczyńska-Konefał – „Sekwencjonowanie następnej generacji w kompleksowej ocenie mutacji i aberracji chromosomowych w CLL”

wykłady czwartkowe

Zapraszamy na seminarium IITD, które odbędzie się 3.04.2025 r. (czwartek) o godz. 9:00 w auli Instytutu, w czasie którego mgr inż. Anna Sobczyńska-Konefał  (Laboratorium Genetyki i Epigenetyki Chorób Człowieka ) wygłosi wykład pt.: „Sekwencjonowanie następnej generacji w kompleksowej ocenie mutacji i aberracji chromosomowych w CLL”.